3 de abril de 2025
El diagnóstico de la enfermedad celíaca continúa siendo un desafío, especialmente en personas que ya han eliminado el gluten de su dieta antes de someterse a las pruebas clínicas. Con el objetivo de superar esta limitación, investigadores de la Universidad de Sevilla coordinan el proyecto CELISIN, una iniciativa que desarrolla nuevos métodos de alta precisión para facilitar un diagnóstico más rápido, fiable y menos invasivo de esta enfermedad.
La investigación se centra en la detección de péptidos inmunogénicos del gluten (GIP) en muestras de orina mediante inmunoensayos de alta sensibilidad, así como en la validación de test rápidos como GlutenDetect y CeliacDetect, diseñados para facilitar programas de cribado a gran escala.
Uno de los principales avances del proyecto consiste en mejorar el diagnóstico de personas que ya siguen una dieta sin gluten. En estos casos, las pruebas convencionales pueden ofrecer resultados falsamente negativos y obligar al paciente a volver a consumir gluten durante varias semanas para confirmar la enfermedad. CELISIN estudia nuevas estrategias diagnósticas basadas en biomarcadores inmunológicos, como la determinación de la interleucina-2 (IL-2), linfocitos CD8 con tropismo intestinal o linfocitos intraepiteliales γδ, con el objetivo de evitar esa reintroducción prolongada del gluten.
El proyecto parte de investigaciones previas desarrolladas por la Universidad de Sevilla y la empresa Biomedal S.L., responsables de una tecnología patentada en 17 países para detectar GIP en heces y orina y controlar el cumplimiento de la dieta sin gluten en pacientes celíacos. CELISIN amplía ahora esas capacidades para convertir esta tecnología en una herramienta de diagnóstico precoz.
Las implicaciones de esta innovación son relevantes tanto para los pacientes como para los sistemas sanitarios. Un diagnóstico más rápido y preciso permite iniciar antes el tratamiento basado en la dieta sin gluten, reduce el riesgo de complicaciones derivadas de un diagnóstico tardío y disminuye los costes asociados a pruebas invasivas o procesos diagnósticos prolongados.
Además del impacto sanitario, el proyecto refuerza la capacidad de innovación del sector biotecnológico español y contribuye a mejorar la competitividad internacional de las empresas dedicadas al diagnóstico in vitro, un mercado en constante crecimiento.
La investigación está coordinada por la profesora Carolina Sousa, de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Sevilla, y reúne a un amplio consorcio integrado por hospitales, centros de investigación, universidades y la empresa Biomedal S.L.
