Murcia, 16 de abril de 2025.
El glioblastoma es el cáncer cerebral más agresivo y con opciones de tratamiento más limitadas. Un equipo del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular «B» e Inmunología de la Universidad de Murcia ha llevado a cabo un estudio preclínico que propone una estrategia terapéutica innovadora: utilizar pericitos —células de defensa perivasculares del cerebro— obtenidos del tejido adiposo y modificados genéticamente para convertirlos en agentes antitumorales eficaces.
La clave del enfoque reside en la modulación de la autofagia mediada por chaperonas (CMA), un mecanismo celular presente en todos los tipos de células, incluidas las tumorales. Mediante ingeniería genética o inhibidores farmacológicos, el equipo elimina ese mecanismo en los pericitos, transformando su papel de inmunosupresor a inmunogénico y potenciando así su capacidad para combatir el tumor. La estrategia ha sido validada en modelos animales, demostrando su eficacia preclínica y abriendo la puerta a una terapia celular escalable y reproducible. La tecnología fue protegida mediante una solicitud de patente europea extendida también a Estados Unidos.
Hacia la aplicación clínica
El proyecto representa un avance clave hacia la madurez clínica de esta terapia, con el objetivo a largo plazo de ofrecer una solución efectiva a pacientes con glioblastoma. Sus resultados podrían mejorar la calidad de vida de los pacientes oncológicos y contribuir a la sostenibilidad del sistema nacional de salud, al tiempo que hacen la tecnología más atractiva para empresas farmacéuticas o biotecnológicas interesadas en su desarrollo clínico y comercial.
